Künstliche Intelligenz ist heute überall anzutreffen, auch in der Medizin kann sie sinnvoll eingesetzt werden. Die Veranstaltung soll darüber informieren, wo es in der Region und darüber hinaus bereits erfolgreiche Anwendungsfelder für KI in der Medizin gibt und beleuchten, wo die Chancen für eine bessere Patientenversorgung durch künstliche Intelligenz bestehen.

Darüber hinaus gibt die Veranstaltung Einblicke in derzeitige Herausforderungen bei der Implementierung von KI in der Gesundheitsversorgung, z.B. durch regulatorische Vorgaben. In einer Abschlussrunde mit Vertretern aus Kliniken, Unternehmen und Krankenkassen soll diskutiert werden, wie Digitalisierungsprozesse beschleunigt werden können, um die Gesundheitsversorgung langfristig zu verbessern.

Das Forum richtet sich an IT-ExpertInnen aus Wirtschaft und Wissenschaft, Life Science- und GesundheitsunternehmerInnen und Forschende, ExpertInnen an der Schnittstelle von IT und Medizin (z.B. Klinik-IT), Ärzte und Ärztinnen, KrankenhausvertreterInnen.

Als Keynote-Speakerin wird Bundesverdienstkreuzträgerin Frau Prof. Sylvia Thun dabei sein.

Die Veranstaltung ist Teil des Projekts AIQNET, welches durch das Bundeswirtschaftsministerium gefördert wird. Ziel von AIQNET ist die Entwicklung eines digitalen Ökosystems, das die Nutzung klinischer und medizinischer Daten sektorenübergreifend und datenschutzkonform ermöglicht.

Eventdatum: Mittwoch, 17. Mai 2023 09:30 – 15:30

Eventort: Konstanz

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Die DMEA ist eine der wichtigsten Events zum Thema Digital Health in ganz Europa. Einmal pro Jahr kommen hier Experten der digitalen Gesundheitsindustrie zusammen, um sich über aktuelle Trends der Branche zu informieren, zielgerichtetes Networking zu betreiben und sich mit potentiellen Kunden auszutauschen.

Im Rahmen der DMEA wird zudem die Abschlussveranstaltung des AIQNET-Projekts stattfinden. Wir möchten Sie herzlich einladen, uns auf unserem Messestand zu besuchen. Nutzen Sie die Möglichkeit, sich mit unseren Projektpartnern über gemeinsame Projektmöglichkeiten auszutauschen. Neben unseren deutschen Partnern wird auch eine niederländische Delegation bei der Veranstaltung anwesend sein.

In Verbindung mit der Abschlusskonferenz bietet AIQNET ein eigenes Matchmaking-Event an. Auch hierzu möchten wir Sie herzlich einladen. Das Matchmaking bietet persönliche, 5-10 minütige Einzelgespräche zwischen den AIQNET Partnern und möglichen Interessenten. Teilnehmer erhalten hierbei die Möglichkeit, sich mit wichtigen Akteuren der Gesundheitsbranche auszutauschen. Nutzen Sie die Chance, um Partner aus Kliniken, Softwareunternehmen und Medizintechnik zu finden und gemeinsam neue Ideen für Geschäftsmodelle zu entwickeln.

Die Networking-Lounge wird von nextmatch unterstützt, wodurch optimale, individuell zugeschnittene Networking-Bedingungen ermöglicht werden.

Wenn Sie am Matchmaking Event teilnehmen möchten, registrieren Sie sich bitte unter folgendem Link: Nextmatch

Weitere Infos

PROGRAMM

25. April

11:00 – 12:00   Presseabschlusskonferenz

Raum Bellevue, Halle 6.3, Zwischenebene 2

26. April

12:00 – 14:00   Matchmaking-Event

Raum Ulm, Halle 2.2, Kopffoyer

Termin

Datum:
25.04.2023 – 27.04.2023

Teilnahme:
Für Messeteilnehmer kostenlos

Veranstalter

AIQNET

Ort

Messe Berlin, Messedamm 22, 14055 Berlin

Anmeldung

Eventdatum: 25.04.23 – 27.04.23

Eventort: Berlin

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Die Veranstaltung richtet sich an alle Medizintechnik-Unternehmen und weitere Medtech-Experten aus Deutschland und der Schweiz. Der Fokus der grenzüberschreitenden Veranstaltung liegt auf einem produktiven Austausch zur bestmöglichen Umsetzung der neuen EU-Medizinprodukteverordnung, die seit gut einem Jahr umgesetzt werden muss. Dabei beleuchten wir sowohl die wichtigen Aspekte zu Regulatory Affairs als auch Herausforderungen und Chancen auf internationalen Märkten.

Nach verlängerter Übergangsfrist muss die neue Medizinprodukteverordnung nun seit dem 26.05.2021 von allen Herstellern erfüllt werden. Doch wie gestaltet sich die Umsetzungspraxis vor allem in kleinen und mittleren Unternehmen und worin bestehen die Herausforderungen auf internationalen Märkten z.B. in der Schweiz? Wie können neue digitale Instrumente helfen, die MDR erfolgreich zu meistern?

Die Veranstaltung bietet fundiertes Expertenwissen von führenden Instituten und einer Benannten Stelle. Daneben gibt es Best Practice Beispiele und Raum für konstruktiven Austausch. In spannenden Impulsvorträgen kommen sowohl Regulatory Affairs Experten als auch KMU zu Wort, die ihren Erfahrungsschatz teilen. Im Anschluss können in einer Abschlussrunde Fragen gestellt und aktuelle Herausforderungen diskutiert werden.

Das MDR-Zeitalter: 18 Monate nach DoA
Zum Einstieg in die Veranstaltung werfen wir einen Blick in die Vergangenheit: Was hat sich in den letzten 18 Monaten durch die MDR in der EU getan? Insbesondere die Änderungen bzw. Neuerungen im Vergleich zur MDD-Ära stehen im ersten Teil des Vortrags im Vordergrund. Im zweiten Teil beleuchten wir den Austritt der Schweiz aus dem EU-Handelsabkommen (aka Swexit). Der Fokus liegt hier auf den Parallelen der neuen Medizinprodukteverordnung (MepV) und der MDR und wie diese regulatorischen Anforderungen für den Schweizer Zielmarkt umzusetzen sind.

Nachdem das Abkommen über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen (Mutual Recognition Agreement, MRA) zwischen der Schweiz und der EU nicht verlängert wurde, bestehen für Produkte, die auf der Grundlage der Europäischen Verordnung für Medizinprodukte (MDR) bzw. der Europäischen Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) in Verkehr gebracht werden, Ungewissheiten und bürokratische Hürden im Bereich des Imports und Exports. Ein Impulsvortrag der Rechtsexperten der Mazars Rechtsanwaltsgesellschaft stellt dar, welche Schwierigkeiten daraus für die betroffenen Wirtschaftsakteure entstehen und wie diesen begegnet werden kann.

Es moderiert Regulatory Experte Dr. Dietmar Schaffarczyk, Dipl. Auditor, ETH Zürich, dTIP.

Die Veranstaltung bietet fundiertes Expertenwissen von führenden Instituten und einer Benannten Stelle. Daneben gibt es Best Practice Beispiele und Raum für konstruktiven Austausch. In spannenden Impulsvorträgen kommen sowohl Regulatory Affairs Experten als auch KMU zu Wort, die ihren Erfahrungsschatz teilen. Im Anschluss können in einer Abschlussrunde Fragen gestellt und aktuelle Herausforderungen diskutiert werden.

Die Veranstaltung ist Teil des Projekts AIQNET, welches durch das Bundeswirtschaftsministerium gefördert wird. Ziel von AIQNET ist die Entwicklung eines digitalen Ökosystems, das die Nutzung klinischer und medizinischer Daten sektorenübergreifend und datenschutzkonform ermöglicht.

Folgende Experten bringen  ihre Expertise in die Veranstaltung ein:

• Metecon GmbH
• Mazars Rechtsanwaltsgesellschaft mbH
• Dr. Dietmar Schaffarczyk, Dipl. Auditor, Regulatory Expert, ETH Zürich, dTIP

Teilnahme:
Eintritt frei!

Eventdatum: Dienstag, 21. Februar 2023 14:30 – 17:15

Eventort: Online

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BioLAGO Academy: Die MDR und die DIGA: Was Software- und Appentwickler in der Gesundheitsbranche jetzt wissen müssen!

Die Online-Event vermittelt allen Interessierten nützliches Wissen, um die größten regulatorischen Herausforderungen der digitalen Gesundheitsanwendungen erfolgreich zu meistern.

Um die Sicherheit von Gesundheitsprodukten zu gewährleisten, sind Hersteller eines Medizinprodukts verpflichtet, ein Qualitätsmanagementsystem (QMS) für die Entwicklung, Produktion, den Vertrieb und den Service ihres Produkts zu garantieren. Dies gilt auch für digitale Medizinprodukte wie Software oder App-Anwendungen.

Auch wenn das Produkt bereits auf dem Markt ist, also nach dem Inverkehrbringen, müssen wichtige Standards des Qualitätsmanagements weiter erfüllt werden. Ergänzend zu diesem QMS fordert der Gesetzgeber in Deutschland für die Zulassung digitaler Gesundheitsanwendungen die Implementierung eines Managementsystems für die Informationssicherheit.

In der Online-Veranstaltung gehen wir auf die größten regulatorischen Herausforderungen der digitalen Gesundheitsanwendungen ein und diskutieren, wie diese erfolgreich gemeistert werden können. Mit dabei sind die Experten der seleon GmbH, die ihre Expertise in der Veranstaltung teilen.

Die Veranstaltung ist Teil des Projekts AIQNET, welches durch das Bundeswirtschaftsministerium gefördert wird. Ziel von AIQNET ist die Entwicklung eines digitalen Ökosystems, das die Nutzung klinischer und medizinischer Daten sektorenübergreifend und datenschutzkonform ermöglicht. Im Rahmen des Projekts wurde ein Leitfaden zur Qualitätssicherung digitaler Gesundheitsanwendungen entwickelt.

Eventdatum: Mittwoch, 30. November 2022 15:00 – 17:00

Eventort: Online

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